日月城平台机械设备有限公司欢迎您!

最罕见的导致失聪的视网膜病变_官方网站

时间:2021-01-03
本文摘要:韩国基础科学研究所基因工程中心的科学家们在支撑活老鼠视网膜的组织中开展了CRISPR-Cas9用的“基因手术”。在AMD患者中,VEGF在眼球内产生新的血管的同时,流入眼球内的血液和其他体液向外部泄漏,视网膜中心的黄斑被破坏。

基础科学

近十分之一的65岁以上的人经常出现老年黄斑恶性肿瘤(AMD )的征兆,据估计,随着老年人人口的急剧增加,有减少的倾向。AMD多见于白人,不产生视点和盲点歪斜而失去听力。韩国基础科学研究所基因工程中心的科学家们在支撑活老鼠视网膜的组织中开展了CRISPR-Cas9用的“基因手术”。

这项研究公开于GenomeResearch。最罕见的导致失聪的视网膜病变包括幼儿早产儿视网膜恶性肿瘤、老年人糖尿病视网膜恶性肿瘤和AMD。这些疾病的患者血管内皮生长因子(VEGF )粘液水平出现异常低。

中心

在AMD患者中,VEGF在眼球内产生新的血管的同时,流入眼球内的血液和其他体液向外部泄漏,视网膜中心的黄斑被破坏。静脉注射抗VEGF药是最常用的AMD疗法,但疾病的视网膜色素上皮细胞会不断产生过剩的VEGF,因此每年必须静脉注射最少7次。基础科学研究所的科学家们相信使用第三代基因编辑工具CRISPR-Cas9的基因疗法需要取代这些侵入型疗法。

眼球

“静脉注射药很难治好。基因工程中心主任KIMJin-Soo说:“编辑VEGF基因可以取得多年的治疗效果。

” CRISPR-Cas9需要正确切断修正目的部位的DNA,Cas9RNP是其改良版,利用了预先组装的功能性酶。两年前,基础科学研究所的科学家们证明Cas9RNP需要转移到普通细胞和干细胞,改变目的基因。

这个安装分子缓慢,身体可以在产生免疫系统接收者之前水解。尽管有上述优点,导入安装分子依然不困难,允许在化疗中应用。


本文关键词:日月城平台,视网膜,恶性肿瘤,科学家们,研究所

本文来源:日月城平台-www.yaboyule172.icu