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医学前沿:干细胞牛人Nature聚焦抑癌miRNA家族|日月城平台

时间:2021-02-10
本文摘要:来自波士顿儿童医院、德国科隆大学医院等地的研究人员证实,神经母细胞瘤中的多种机制破坏了let-7microRNA家族。这项最重要的研究发表在7月6日的《大自然》 (Nature)杂志上。 领导这项研究的是国际著名干细胞专家、美国血液肿瘤学SamuelE。LuxIV教授、波士顿儿童医院干细胞复制中心主任、哈佛医学院生化、分子药理学和儿科教授、霍华德休斯医学研究所研究员(HHMI)GeorgeQ。 我是Daley。

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来自波士顿儿童医院、德国科隆大学医院等地的研究人员证实,神经母细胞瘤中的多种机制破坏了let-7microRNA家族。这项最重要的研究发表在7月6日的《大自然》 (Nature)杂志上。

领导这项研究的是国际著名干细胞专家、美国血液肿瘤学SamuelE。LuxIV教授、波士顿儿童医院干细胞复制中心主任、哈佛医学院生化、分子药理学和儿科教授、霍华德休斯医学研究所研究员(HHMI)GeorgeQ。

我是Daley。主要专门研究干细胞生物学特性转换的研究,通过干细胞的生物学特性,对化疗遗传性及恶性肿瘤性疾病做出了根本性贡献。

在这篇Nature的新文章中,Daley和作者认为癌症包含多种遗传和表观遗传事件。通过MiRNAs的致癌物质和癌症抑制功能,miRNA是这个景观图中最重要的组成部分之一。

高度激进的let-7家族在调节胚胎发育和维持分化的组织中起着引人注目的作用,是传递最丰富的Miras之一。在mRNA后水平,诱导多种致癌物质MRNA靶,包括RAS、MYC、HMGA2,作为强有力的肿瘤诱导者。Let-7家族在多种肿瘤类型中有所提高,与致癌物质基因仍有因果关系。

因此,let-7功能被破坏的机制表明,基本了解癌症发作机制和新的治疗方法非常重要。神经母细胞瘤是源于神经隆起细胞的恶性肿瘤,发病率儿童恶性肿瘤排在第四位,仅次于白血病、脑肿瘤和淋巴瘤。MYCN是MYC家族的一员,参与多种生理和病理过程,包括细胞生长和细胞死亡、新生血管组成、肿瘤增殖和移动等。

神经母细胞瘤的不适当肾功能与MYCN基因扩张有关。研究结果显示,神经母细胞瘤中let-7生物合成的诱导因子LIN28B过度传递,调节了MYCN。


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